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NIPT

Che cos'è il NIPT?

Il test prenatale non invasivo NIPT permette di eseguire uno screening genetico completo del feto grazie ai frammenti di DNA che circolano nel sangue materno. Questo screening, che fino a pochi anni fa era legato all’amniocentesi e alla villocentesi, si può eseguire oggi con altissima precisione, ma senza traumi.

Quando posso eseguire il test?

Assicurati di aver superato la 10° settimana di gravidanza, anche in caso di gravidanze gemellari o di procreazione medicalmente assistita. Prima di effettuare il prelievo ti verrà chiesto di compilare la modulistica e il consenso informativo.

In quanto tempo riceverò i risultati?

I risultati del test sono disponibili entro 5 giorni lavorativi dalla ricezione del campione (8 giorni nel caso di FetalDNA Total Screen).

Di seguito tutte le tipologie di test effettuati, con le caratteristiche e i relativi costi:

1) FETALDNA BASE €440: analizza le 3 principali trisomie (cromosomi 13, 18 e 21)

2) FETALDNA BASE PLUS €550: aggiunge al BASE l'indagine sui cromosomi sessuali X e Y

3) FETALDNA BASE PLUS + 21 MICRODELEZIONI €600: aggiunge al BASE PLUS l'analisi di piccole alterazioni nei cromosomi (dette riarrangiamenti cromosomici), ricercando le principali sindromi da microdelezioni/microduplicazioni

4) FETALDNA CARIOTIPO €660: analizza le alterazioni numeriche su tutte le 23 coppie di cromosomi del feto, incluse 13, 18, 21, X, Y

5) FETALDNA CARIOTIPO PLUS €950: aggiunge al CARIOTIPO l'indagine sui riarrangiamenti dei cromosomi (microdelezioni/microduplicazioni) e ricerca le mutazioni responsabili della Fibrosi Cistica Materna

6) FETALDNA CARIOTIPO PLUS + MALATTIE MONOGENICHE FETALI €1200: aggiunge al CARIOTIPO PLUS l'analisi delle più importanti Malattie Monogeniche Fetali (acondroplasia, beta-talassemia, sordità congenita, ecc.) e la Fibrosi Cistica Maternaù

7) FETALDNA TOTAL SCREEN €1500: aggiunge al CARIOTIPO PLUS la ricerca di Malattie Monogeniche Fetali e informazioni sulla gestante: Fibrosi Cistica Materna, Trombofilia Materna Ereditaria, rischio di Preeclampsia, rischio di Parto Pretermine, Atrofia Muscolare Spinale Materna (SMA), presenza del Citomegalovirus e del Protozoo Toxoplasmico

8) FETALDNA MALATTIE MONOGENICHE FETALI €600: esplora le più importanti Malattie Monogeniche Fetali (acondroplasia, beta-talassemia, sordità congenita, ecc.).

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